英語の同義語: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS番号：135-19-3
分子式：C10H8O
分子量: 144.17
EINECS 番号: 205-182-7

関連カテゴリ：

中間体;芳香族化合物;発色剤および関連化合物;現像剤;アルファベット順;生物活性小分子;生化学物質および試薬;ビルディングブロック;アルコール;MICROCIDIN;顔料;蛍光;ナフタレン;染料中間体;芳香族;染料中間体;BioxyLabs;蛍光;有機物;バイジェノロジー;有機pH化学物質;粒子;

2-ナフトールの用途と合成方法

化学的特性：白い光沢のあるフレークまたは白い粉。水に不溶、エタノール、エーテル、クロロホルム、グリセリン、アルカリ溶液に可溶。

使用する：
1.トビアス酸、J酸、2,3酸、アゾ染料の調製に使用され、ゴム用酸化防止剤、鉱物処理剤、殺菌剤、防カビ剤、防腐剤などの原料でもあります。
2. 防腐剤として、私の国では、柑橘類の保存に使用できると規定されており、最大使用量は 0.1g/kg であり、残留量は 70mg/kg を超えません。
3. β-ナフトールおよび 2-ナフトールとしても知られるエチルナフトールは、植物成長調節剤ナフトキシ酢酸の中間体です。
4.飼料防腐剤として使用されます。わが国によれば、柑橘類の保存にも使えるそうです。最大使用量は0.1g/kg、残量は70mg/kg以下です。
5. 分析試薬、エチレン、一酸化炭素吸収剤、蛍光指示薬として使用
6. ツビン酸、酪酸、β-ナフトール-3-カルボン酸の製造、老化防止剤D、老化防止剤DNP、その他の抗老化剤の製造に使用される重要な有機原料および染料中間体・老化防止剤、有機顔料、殺菌剤 お待ちください。
7.トビアス酸、J酸、2,3-酸の調製に使用され、老化防止剤D、老化防止剤DNPおよびその老化防止剤、有機顔料および殺菌剤の調製に使用される
8.臭素、塩素、塩素酸塩、ニオブ、銅、亜硝酸塩、カリウムの検証。フェノールスルホニルトランスフェラーゼの蛍光ケミカルブック光検出基質。酸塩基指示薬、染料、有機合成、アリルアルコール、メタノール、クロロホルムなどの定性分析。一酸化炭素、エタノール吸着剤、蛍光指示薬。
9. 臭素、塩素、塩素酸塩、ニオブ、銅、亜硝酸塩、カリウムの検証。一酸化炭素、銅、亜硝酸塩、カリウムの測定;アリルアルコール、メタノール、クロロホルムなどの定性測定。フェノールスルホン転移酵素 蛍光測定基質。エチレン吸収剤;蛍光インジケーター;酸塩基指示薬;染料中間体。

製造方法:
1. ナフタレンをスルホン化、アルカリ溶融して作られています。スルホン化アルカリ溶融法は、国内外で広く使用されている製造方法ですが、腐食が深刻で、コストが高く、廃水中の生物的酸素消費量が多いです。アメリカンシアナミド社が開発した2-イソプロピルナフタレン法は、ナフタレンとプロピレンを原料とし、アセトンの副生物である2-ナフトールを製造する方法です。この方法は、クメン法によるフェノールの製造に似ています。原料使用量割当：精製ナフタレン1170kg/t、硫酸1080kg/t、固形苛性ソーダ700kg/t。

2.1) スルホン化アルカリ溶融法。精製したナフタレンをスルホン化ポットに入れ、140℃に加熱（溶融）します。1.085倍（モル比）の濃硫酸を20分以内に加え、昇温し、160～164℃で2.5時間保持する。２－ナフタレンスルホン酸含量が６６％以上に達し、全酸度が２５％～２７％になったところで反応は終了する。スルホン酸塩は、加水分解ポットで 140 ～ 150℃で 1 時間加水分解されます。次に中和ポットで、80～90℃の亜硝酸水素ナトリウム溶液でコンゴーレッド試験紙が青色に変色しなくなるまで中和します。蒸気と空気で SO2 ガスを追い出し、30～40℃に冷却した後、吸引ろ過し、10% 塩水で洗浄し、吸引ろ過して 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを得る。水酸化ナトリウムをアルカリるつぼに入れ、290℃に加熱（溶融）し、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを約3時間かけて、遊離アルカリの含有量が5%～6%になるまで加えます。その後、320～330℃で1時間保持した。アルカリ溶融物を水で希釈し、フェノールフタレインが無色になるまで 70 ～ 80°C で SO2 を通過させます。水を加えて煮沸洗浄し、亜硫酸ナトリウムを除去した後、減圧下で脱水・蒸留して製品を得る。総収率は 73%-74% です。
2) 2-イソプロピルナフタレン法。ナフタレンとプロピレンを原料とするケミカルブックは、アセトンの副生と同時に2-ナフトールを再生します。

3. 調製方法は、140℃の溶融ナフタレンに硫酸を加え、162～164℃でスルホン化し、スルホン酸塩を加水分解し、遊離ナフタレンを吹き飛ばし、亜硫酸ナトリウムと反応させて2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩を製造する。 .固体のナトリウム塩と水酸化ナトリウムを２８５～３２０℃でアルカリ溶融し、３２０～３３０℃で１時間保持する。アルカリ溶融物を希釈し、酸性化のために二酸化硫黄に通して粗生成物を得、それを洗浄し、脱水し、次いで蒸留して生成物を得る。

4. スルホン化アルカリ溶融法 精製ナフタレンをスルホン化ポットに入れ、140℃に加熱（溶融）します。1.085倍（モル比）の濃硫酸を20分以内に加え、昇温し、160～164℃で2.5時間保持する。２－ナフタレンスルホン酸含量が６６％以上に達し、全酸度が２５％～２７％になったところで反応は終了する。スルホン酸塩を加水分解ポットで140～150℃、1時間加水分解します。次に中和釜に入れ、80～90℃の亜硫酸水素ナトリウム溶液でコンゴーレッド試験紙が青色に変色しなくなるまで中和します。蒸気と空気で SO2 ガスを追い出し、30～40℃に冷却した後、吸引ろ過し、10% 塩水で洗浄し、吸引ろ過して 2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを得る。水酸化ナトリウムをアルカリるつぼに入れ、290℃に加熱（溶融）し、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを遊離アルカリ分が5～6％になるまで約3時間かけて加える。その後、320～330℃で1時間保持した。アルカリ溶融物を水で希釈し、フェノールフタレインが無色になるまで70〜80℃でSO2を通過させます。水を加えて煮沸洗浄し、亜硫酸ナトリウムを除去した後、減圧下で脱水・蒸留して製品を得る。総利回りは 73% から 74% です。2-イソプロピルナフタレン法は、ナフタレンとプロピレンを原料とし、アセトンを副生しながら2-ナフトールを製造する方法です。

上流原料:水酸化ナトリウム→硫酸→硝酸→無水亜硫酸ナトリウム→二酸化硫黄→ナフタレン→コンゴーレッド試験紙→亜硫酸水素ナトリウム溶液→2-ナフタレンスルホン酸→フェノールフタレイン→2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム→固形苛性ソーダ

川下製品: 2-ナフチルアミン→R-1,1'-ビン-2-ナフトール→ピグメントレッド 21→2-ナフチルアミン-1-スルホン酸→ナフチルアミン→S -1,1'-ビ-2-ナフトール–>1-アミノ-2-ナフトール-4-スルホン酸–>アシッドブルー74–>2-ヒドロキシ-3-ナフトエ酸–>2-フルオロナフタレン–>6-メトキシ-2-アセトナフタレン–>クロムブラックT–> 6-ヒドロキシナフタレン-2-ボロン酸→2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸二ナトリウム-→1-ナフチルジアゾ-2-ヒドロキシ-4-スルホン酸分子内塩→2-アミノ-8-ナフトール-6-スルホン酸–>リトール スカーレット–>ピグメント レッド 53:1 Chemicalbook –>ピグメント オレンジ 5–>ピグメント レッド 4–>ピグメント レッド 3–>モーダント ブラック 17–>ナプロキセン–>合成タンニング剤 HV–>ニュートラル ブラック 2S-RL –>ミディアムブラックBL–>2-ナフタレンボロン酸–>2-ヒドロキシ-1-ナフトエ酸–>6-ヒドロキシ-2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム–>N-フェニル-2-ナフチルアミン–>合成タンニング剤PNC–>2-ナフチルアミン-3,6,8-トリスルホン酸→ビス[3-ヒドロキシ-4-[(2-ヒドロキシ-1-ナフチル)アゾ]-1-ナフタレンスルホン酸 クロム酸二ナトリウム→3-ヒドロキシ-4-[( 2-ヒドロキシナフタレン)アゾ]-7-ニトロナフタレン-1-スルホナート→S合成日焼け剤No.9