英語の同義語: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS番号: 135-19-3
分子式：C10H8O
分子量：144.17
EINECS番号: 205-182-7

関連カテゴリ:

中間体;芳香族化合物;発色剤および関連化合物;現像剤;アルファベット順;生体活性小分子;生化学物質および試薬;構成要素;アルコール;ミクロシジン;顔料;蛍光;ナフタレン;染料中間体;芳香族;染料中間体;バイオキシラボ;蛍光;有機;生物学;有機化学物質;粒子および染色剤;pH感受性プローブおよび指示薬;

2-ナフトールの使用と合成方法

化学的性質:光沢のある白色の薄片または白色の粉末。水には不溶、エタノール、エーテル、クロロホルム、グリセリン、アルカリ溶液には可溶。

使用：
1. トビアス酸、J酸、2,3酸、アゾ染料の製造に使用され、ゴムの酸化防止剤、鉱物処理剤、殺菌剤、抗真菌剤、防腐剤などの原料でもあります。
2.防腐剤として、我が国では柑橘類の保存に使用できることが規定されており、最大使用量は0.1g/kg、残留量は70mg/kg以下です。
3. エチルナフトールは、β-ナフトールや2-ナフトールとも呼ばれ、植物成長調整剤ナフトキシ酢酸の中間体です。
4. 飼料保存料として使用されます。我が国では柑橘類の保存にも使用できます。最大使用量は0.1g/kgで、残留量は70mg/kg以下です。
5. 分析試薬、エチレン、一酸化炭素吸収剤、蛍光指示薬として使用される
6. 重要な有機原料と染料中間体。トゥビック酸、酪酸、β-ナフトール-3-カルボン酸の製造に使用され、老化防止剤D、老化防止剤DNPなどの老化防止剤、有機顔料、殺菌剤の製造にも使用されます。
7. トビアス酸、J酸、2.3酸の製造に使用され、抗老化剤D、抗老化剤DNPおよびその抗老化剤、有機顔料および殺菌剤の製造に使用される。
8. 臭素、塩素、塩素酸塩、ニオブ、銅、亜硝酸塩、カリウムの定量。フェノールスルホニルトランスフェラーゼの蛍光光検出基質。酸塩基指示薬、染料、有機合成、アリルアルコール、メタノール、クロロホルムなどの定性分析。一酸化炭素、エタノール吸収剤、蛍光指示薬。
9. 臭素、塩素、塩素酸塩、ニオブ、銅、亜硝酸塩、カリウムの検証、一酸化炭素、銅、亜硝酸塩、カリウムの測定、アリルアルコール、メタノール、クロロホルムなどの定性測定、フェノールスルホントランスフェラーゼ蛍光測定基質、エチレン吸収剤、蛍光指示薬、酸塩基指示薬、染料中間体。

製造方法：
1. ナフタレンをスルホン化・アルカリ溶融法で製造します。スルホン化・アルカリ溶融法は国内外で広く使用されている製造方法ですが、腐食が著しく、コストが高く、廃水中の生物学的酸素消費量も高いという問題があります。アメリカンシアナマイド社が開発した2-イソプロピルナフタレン法は、ナフタレンとプロピレンを原料とし、アセトンの副産物として2-ナフトールを生産する方法です。この方法は、クメン法によるフェノール製造方法に類似しています。原料使用量：精製ナフタレン1170kg/t、硫酸1080kg/t、固体苛性ソーダ700kg/t。

2.1）スルホン化アルカリ溶融法。精製ナフタレンをスルホン化釜に入れ、140℃に加熱（溶融）する。20分以内に1.085倍（モル比）の濃硫酸を加え、温度を上げて160～164℃で2.5時間保持する。2-ナフタレンスルホン酸の含有量が66％以上、総酸度が25～27％に達した時点で反応は終了する。スルホン酸塩は加水分解釜で140～150℃で1時間加水分解される。その後、中和釜で亜硝酸水素ナトリウム溶液を用いて80～90℃でコンゴーレッド試験紙が青色に変色しなくなるまで中和する。蒸気と空気でSO2ガスを追い出し、30～40℃に冷却して吸引濾過し、10％の塩水で洗浄した後、吸引濾過して2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを得る。水酸化ナトリウムをアルカリ溶融ポットに入れ、290℃に加熱（溶融）し、約3時間かけて2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを加えて遊離アルカリ含有量を5％～6％にします。その後、320～330℃で1時間保温します。アルカリ溶融物を水で希釈し、70～80℃でSO2を通し、フェノールフタレインが無色になるまで加熱します。水を加えて沸騰させて洗浄し、亜硫酸ナトリウムを除去した後、脱水して減圧蒸留することで完成品を得ます。総収率は73％～74％です。
2) 2-イソプロピルナフタレン法。ナフタレンとプロピレンを原料とするケミカルブック法では、アセトンの副産物として2-ナフトールも同時に生成します。

3. 製造方法は、140℃で溶融したナフタレンに硫酸を加え、162～164℃でスルホン化反応を行い、スルホン酸塩を加水分解して遊離ナフタレンを吹き飛ばし、亜硫酸ナトリウムと反応させて2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩を生成する。得られた固体ナトリウム塩と水酸化ナトリウムを285～320℃でアルカリ溶融し、320～330℃で1時間保持する。得られたアルカリ溶融物を希釈し、二酸化硫黄に通して酸性化処理することで粗生成物を得る。粗生成物を洗浄・脱水した後、蒸留して製品を得る。

4. スルホン化アルカリ溶融法 精製ナフタレンをスルホン化鍋に入れ、140℃に加熱（溶融）します。20分以内に1.085倍（モル比）の濃硫酸を加え、温度を上げて160～164℃で2.5時間保持します。2-ナフタレンスルホン酸の含有量が66％以上、総酸度が25％～27％に達した時点で反応は終了します。スルホン酸塩を加水分解鍋で140～150℃で1時間加水分解します。次に、中和鍋で亜硫酸水素ナトリウム溶液で80～90℃でコンゴーレッド試験紙が青色に変わらなくなるまで中和します。蒸気と空気でSO2ガスを追い出し、30～40℃に冷却してから吸引濾過し、10％の塩水で洗浄した後、吸引濾過して2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを得ます。水酸化ナトリウムをアルカリ溶融ポットに入れ、290℃に加熱（溶融）し、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを約3時間かけて添加し、遊離アルカリ含有量が5％～6％になるまで加熱します。その後、320～330℃で1時間保温します。アルカリ溶融物を水で希釈し、70～80℃でSO2を通し、フェノールフタレインが無色になるまで加熱します。水を加えて沸騰させて洗浄し、亜硫酸ナトリウムを除去した後、脱水し、減圧蒸留して完成品を得ます。総収率は73％～74％です。2-イソプロピルナフタレン法は、ナフタレンとプロピレンを原料として2-ナフトールを製造し、副産物としてアセトンを生成します。

上流原材料：水酸化ナトリウム→硫酸→硝酸→無水亜硫酸ナトリウム→二酸化硫黄→ナフタレン→コンゴーレッド試験紙→亜硫酸水素ナトリウム溶液→2-ナフタレンスルホン酸→フェノールフタレイン→2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム→固体苛性ソーダ

下流製品: 2-ナフチルアミン–>R-1,1′-ビ-2-ナフトール–>ピグメントレッド21–>2-ナフチルアミン-1-スルホン酸–>ナフチルアミン–>S-1,1′-ビ-2-ナフトール–>1-アミノ-2-ナフトール-4-スルホン酸–>アシッドブルー74–>2-ヒドロキシ-3-ナフトエ酸–>2-フルオロナフタレン–>6-メトキシ-2-アセトナフタレン–>クロムブラックT–>6-ヒドロキシナフタレン-2-ボロン酸–>2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸二ナトリウム–>1-ナフチルジアゾ-2-ヒドロキシ-4-スルホン酸内塩–>2-アミノ-8-ナフトール-6-スルホン酸–>リソールスカーレット–>ピグメントレッド53:1ケミカルブック –>ピグメントオレンジ5–>ピグメントレッド4–>ピグメントレッド3–>モーダントブラック17–>ナプロキセン–>合成なめし剤HV–>ニュートラルブラック2S-RL–>ミディアムブラックBL–>2-ナフタレンボロン酸–>2-ヒドロキシ-1-ナフトエ酸–>6-ヒドロキシ-2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム–>N-フェニル-2-ナフチルアミン–>合成なめし剤PNC–>2-ナフチルアミン-3,6,8-トリスルホン酸–>ビス[3-ヒドロキシ-4-[(2-ヒドロキシ-1-ナフチル)アゾ]-1-ナフタレンスルホン酸、クロム酸水素二ナトリウム–>3-ヒドロキシ-4-[(2-ヒドロキシナフタレン)アゾ]-7-ニトロナフタレン-1-スルホン酸ナトリウム–>合成なめし剤9号