英語の同義語: ci37500;ciazoiccouplingcomponent1;cideveloper5;ChemicalbookDeveloperA;DeveloperAMS;DeveloperBN;developera;developerams

CAS 番号: 135-19-3
分子式：C10H8O
分子量：144.17
EINECS 番号: 205-182-7

関連カテゴリ:

中間体;芳香族化合物;発色剤および関連化合物;開発者;アルファベット順;生物活性低分子;生化学砂および試薬;ビルディングブロック;アルコール;MICROCIDIN;顔料;蛍光;ナフタレン;染料中間体;芳香族;染料中間体;BioxyLabs;蛍光;有機体;生物学;OrganicChe医療;粒子と汚れ;pH敏感プローブとインジケーター;

2-ナフトールの用途と合成方法

化学的特性:白色の光沢のあるフレークまたは白色の粉末。水に不溶、エタノール、エーテル、クロロホルム、グリセリン、アルカリ溶液に可溶。

使用：
1. トビアス酸、J 酸、2,3 酸、アゾ染料の製造に使用され、ゴムの酸化防止剤、鉱物加工剤、殺菌剤、防カビ剤、防腐剤などの原料としても使用されます。
2. 防腐剤として、我が国では柑橘類の保存に使用でき、最大使用量は0.1g/kg、残留量は70mg/kg以下と規定されています。
3. β-ナフトールおよび 2-ナフトールとしても知られるエチルナフトールは、植物成長調節剤であるナフトキシ酢酸の中間体です。
4. 飼料防腐剤として使用されます。我が国によれば、柑橘類の保存にも使用できるそうです。最大使用量は0.1g/kg、残留量は70mg/kg以下です。
5. 分析試薬、エチレン、一酸化炭素吸収剤、蛍光指示薬として使用されます。
6. 重要な有機原料および染料中間体。トゥビン酸、酪酸、β-ナフトール-3-カルボン酸の製造に使用され、老化防止剤 D、老化防止剤 DNP およびその他の老化防止剤の製造に使用されます。 -老化剤、有機顔料、防カビ剤 ちょっと待ってください。
7. トビアス酸、J 酸、2.3-酸の製造に使用され、老化防止剤 D、老化防止剤 DNP およびその老化防止剤、有機顔料および殺菌剤の製造に使用されます。
8. 臭素、塩素、塩素酸塩、ニオブ、銅、亜硝酸塩、カリウムの検証。フェノールスルホニルトランスフェラーゼの蛍光 Chemicalbook 光検出基質。酸塩基指示薬、色素、有機合成、アリルアルコール、メタノール、クロロホルムなどの定性測定。一酸化炭素、エタノール吸収剤、蛍光指示薬。
臭素、塩素、塩素酸塩、ニオブ、銅、亜硝酸塩、カリウムの検証 ９．一酸化炭素、銅、亜硝酸塩、カリウムの測定。アリルアルコール、メタノール、クロロホルムなどの定性測定。フェノールスルホントランスフェラーゼ蛍光測定基質；エチレン吸収剤;蛍光指示薬;酸塩基指示薬;染料中間体。

製造方法：
1. ナフタレンをスルホン化、アルカリ溶融させて製造されます。スルホン化アルカリ溶融法は国内外で広く使用されている製造方法ですが、腐食が激しく、コストが高く、廃水中の生物酸素消費量が多いという問題があります。アメリカン・シアナミド社が開発した２－イソプロピルナフタレン法は、ナフタレンとプロピレンを原料として、アセトンの副生成物として２－ナフトールを製造する。この方法はクメン法によるフェノールの製造に似ています。原料消費割当：精製ナフタレン1170kg/t、硫酸1080kg/t、固形苛性ソーダ700kg/t。

2.1) スルホン化アルカリ溶解法。精製したナフタレンをスルホン化鍋に入れ、140℃まで加熱（溶解）します。 1.085倍（モル比）の濃硫酸を20分以内に加え温度を上げ、160～164℃で2.5時間保持します。 ２－ナフタレンスルホン酸の含有量が６６％以上、総酸度が２５％～２７％になった時点で反応は終了する。スルホン酸塩は加水分解ポット内で140～150℃で1時間加水分解されます。次に中和ポットに入れ、80～90℃の亜硝酸水素ナトリウム溶液でコンゴレッド試験紙が青にならなくなるまで中和します。蒸気と空気を使用してSO2ガスを追い出し、30〜40℃に冷却してから吸引ろ過し、10％塩水で洗浄してから吸引ろ過して、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを取得します。水酸化ナトリウムをアルカリのるつぼに入れ、290℃まで加熱（融解）し、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを遊離アルカリ含有量が5～6％になるまで約3時間かけて加えます。その後、３２０〜３３０℃で１時間保持した。アルカリ溶融物を水で希釈し、フェノールフタレインが無色になるまで 70 ～ 80°C で SO2 に通します。水を加えて沸騰させ、洗浄し、亜硫酸ナトリウムを除去した後、脱水し、減圧蒸留して製品を得る。総収率は７３％〜７４％である。
2) 2-イソプロピルナフタレン法。 Chemicalbook はナフタレンとプロピレンを原料とし、アセトンの副生成物として 2-ナフトールを同時に再生します。

3. 製造方法は、140℃の溶融ナフタレンに硫酸を加え、162～164℃でスルホン化し、スルホン酸塩を加水分解し、遊離ナフタレンを吹き飛ばし、亜硫酸ナトリウムと反応させて2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩を製造する。 。固体のナトリウム塩と水酸化ナトリウムを２８５〜３２０℃でアルカリ溶解し、３２０〜３３０℃で１時間保持する。アルカリ溶融物を希釈し、二酸化硫黄に通して酸性化して粗生成物を得、これを洗浄、脱水した後、蒸留して生成物を得る。

4. スルホン化アルカリ溶解法 精製ナフタレンをスルホン化釜に入れ、140℃に加熱（溶解）します。 1.085倍（モル比）の濃硫酸を20分以内に加え温度を上げ、160～164℃で2.5時間保持します。 ２－ナフタレンスルホン酸の含有量が６６％以上、総酸度が２５％～２７％になった時点で反応は終了する。スルホン酸塩を加水分解釜で140～150℃、1時間加水分解します。次に中和釜に入れ、80～90℃の重亜硫酸ナトリウム溶液でコンゴレッド試験紙が青にならなくなるまで中和します。蒸気と空気を使用してSO2ガスを追い出し、30〜40℃に冷却してから吸引ろ過し、10％塩水で洗浄してから吸引ろ過して、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを取得します。水酸化ナトリウムをアルカリのるつぼに入れ、290℃まで加熱（融解）し、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウムを遊離アルカリ含有量が5～6％になるまで約3時間かけて加えます。その後、３２０〜３３０℃で１時間保持した。アルカリ溶融物を水で希釈し、フェノールフタレインが無色になるまで70〜80℃でSO2を通過させます。水を加えて沸騰させ、洗浄し、亜硫酸ナトリウムを除去した後、脱水し、減圧蒸留して製品を得る。総収率は７３％〜７４％である。 2-イソプロピルナフタレン法では、ナフタレンとプロピレンを原料として2-ナフトールを製造し、副生成物としてアセトンを生成します。

上流の原材料:水酸化ナトリウム→硫酸→硝酸→無水亜硫酸ナトリウム→二酸化硫黄→ナフタレン→コンゴレッド試験紙→重亜硫酸ナトリウム溶液→2-ナフタレンスルホン酸→フェノールフタレイン→2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム→固体苛性ソーダ

下流製品: 2-ナフチルアミン –> R-1,1'-ビン-2-ナフトール –> ピグメント レッド 21 –> 2-ナフチルアミン-1-スルホン酸 –> ナフチルアミン –> S -1,1'-ビ-2-ナフトール–> 1-アミノ-2-ナフトール-4-スルホン酸 –> アシッドブルー 74 –> 2-ヒドロキシ-3-ナフトエ酸 –> 2-フルオロナフタレン –> 6-メトキシ-2-アセトナフタレン –> クロムブラック T –> 6-ヒドロキシナフタレン-2-ボロン酸→2-ナフトール-3,6-ジスルホン酸二ナトリウム→1-ナフチルジアゾ-2-ヒドロキシ-4-スルホン酸分子内塩→2-アミノ-8-ナフトール-6-スルホン酸 –> リソール スカーレット –> ピグメント レッド 53:1 Chemicalbook –> ピグメント オレンジ 5 –> ピグメント レッド 4 –> ピグメント レッド 3 –> モルダント ブラック 17 –> ナプロキセン –> 合成なめし剤 HV –> ニュートラル ブラック 2S-RL –>ミディアムブラックBL –>2-ナフタレンボロン酸 –>2-ヒドロキシ-1-ナフトエ酸 –>6-ヒドロキシ-2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム –>N-フェニル-2-ナフチルアミン –>合成タンニング剤 PNC –>2-ナフチルアミン-3,6,8-トリスルホン酸 –> ビス[3-ヒドロキシ-4-[(2-ヒドロキシ-1-ナフチル)アゾ]-1-ナフタレンスルホン酸塩 クロム酸水素二ナトリウム –> 3-ヒドロキシ-4-[( 2-ヒドロキシナフタレン)アゾ]-7-ニトロナフタレン-1-スルホネート→合成なめし剤 No. 9