物理データ編集
1. 性質:白から赤色の薄片状の結晶で、空気中に長期間保存すると色が濃くなります。
2. 密度(g/mL、20/4℃):1.181。
3. 相対密度(20℃、4℃):1.25。 4.
融点(℃):122~123。 5.
沸点(℃、大気圧):285~286。 6.
6. 引火点(℃): 153。 7. 溶解度: 不溶。
溶解度: 冷水に不溶、熱水、エタノール、エーテル、クロロホルム、ベンゼン、グリセリン、灰汁に可溶 [1] 。
データ編集
1、モル屈折率:45.97
2. モル体積 (cm3/mol): 121.9
3、等張比容積(90.2K):326.1
4、表面張力(3.0dyne/cm):51.0
5、偏光比(0.5×10-24cm3):18.22[1]
自然さと安定性
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1. 毒性はフェノールに似ており、より強い腐食性があります。皮膚への刺激性が強い。皮膚から簡単に吸収されます。血液循環と腎臓に有毒です。さらに、角膜損傷を引き起こす可能性があります。致死量は不明ですが、3~4gの局所塗布で死亡した例もあります。生産設備は密閉され、漏れがないようにし、皮膚に飛沫がついた場合は適時に洗い流す必要があります。作業場は換気し、機器は気密にする必要があります。オペレータは保護具を着用する必要があります。
2. 可燃性があり、長期間保管すると色は徐々に暗くなり、空気中では安定ですが、太陽にさらされると徐々に暗くなります。加熱により昇華し、フェノールの刺激臭を伴う。
3. 排ガス中に存在します。 4.
4. 塩化第二鉄により水溶液が緑色に変わります [1] 。
保存方法
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1. ビニール袋、袋または織布袋で裏打ちされ、袋あたり正味重量 50 kg または 60 kg。
2. 保管および輸送は耐火性、防湿性、耐暴露性でなければなりません。乾燥した換気の良い場所に保管してください。可燃性物質および有毒物質の規制に従って保管および輸送してください。
合成方法
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1. ナフタレンをスルホン化、アルカリ溶解して製造します。スルホン化アルカリ溶解は国内外で広く使用されている製造方法ですが、腐食が深刻でコストが高く、廃水の生物学的酸素消費量が高くなります。 American Cyanamid Company が開発した 2-イソプロピルナフタレン法は、イソプロピルベンゼン法によるフェノールの場合と同様に、ナフタレンとプロピレンを原料とし、同時に 2-ナフトールとアセトンを副生物として生成します。原料消費割当:ファインナフタレン1170kg/t、硫酸1080kg/t、固体苛性ソーダ700kg/t。
2. 溶融した純粋ナフタレンを 140℃に加熱します。ナフタレン:硫酸 = 1:1.085 (モル比)、20 分で硫酸 98%、20 分で硫酸 98% になります。
2-ナフタレンスルホン酸の含有量が66%以上に達し、総酸度が25%〜27%になると反応は終了し、その後160℃で1時間加水分解反応が行われ、遊離ナフタレンは水蒸気によって吹き飛ばされます。あらかじめ140~150℃で相対密度1.14のナフタレンを80~90℃でゆっくり均一に添加します。亜硫酸ナトリウム溶液は、コンゴレッド試験紙が青色に変化しなくなるまで中和されます。発生した二酸化硫黄ガスを適時に反応させて水蒸気を除去し、中和生成物を35~40℃に冷却して結晶を冷却し、10%塩水でフィルターから結晶を吸引し、乾燥し、溶融状態の98%ナトリウムを加えます。 300〜310℃で水酸化物を撹拌し、320〜330℃に維持して、2−ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩基を2−ナフトールナトリウムに融合させ、次に熱湯を使用して塩基を希釈し、溶解させ、その後、上記に通して中和する。反応により生成した二酸化硫黄を、70~80℃でフェノールフタレインが無色になるまで酸性化反応させる。酸性化生成物は静的層状であり、液体の上層は沸騰するまで加熱され、静的に水層に分割され、2-ナフトールの粗生成物は最初に加熱脱水され、次に減圧蒸留され、純粋な生成物となり得る。
3. 2-ナフトール中の 1-ナフトールを除去する抽出および結晶化方法。 2-ナフトールと水を一定の割合で混合し95℃に加熱し、2-ナフトールが溶けたら激しくかき混ぜて85℃程度まで温度を下げ、結晶化したスラリー状生成物を室温まで冷却し濾過します。 1-ナフトールの含有量は純度分析により追跡可能です。 4.
2-ナフタレンスルホン酸をアルカリ溶解して製造されます[2]。
保存方法
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1. ビニール袋、袋または織布袋で裏打ちされ、袋あたり正味重量 50 kg または 60 kg。
2. 保管および輸送は耐火性、防湿性、耐暴露性でなければなりません。乾燥した換気の良い場所に保管してください。可燃性物質および有毒物質の規制に従って保管および輸送してください。
使用
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1. 重要な有機原料および染料中間体。酒石酸、酪酸、β-ナフトール-3-カルボン酸の製造に使用され、酸化防止剤ブチル、酸化防止剤 DNP およびその他の酸化防止剤、有機顔料および殺菌剤の製造に使用されます。
2. 薄層クロマトグラフィーによるスルホンアミドおよび芳香族アミンの定量用試薬として使用されます。有機合成にも使われています。
3. 酸性スズめっきの陰極分極を改善し、結晶化を改善し、細孔サイズを縮小するために使用されます。本品は疎水性のため、含有量が多すぎるとゼラチンが凝結・沈殿し、めっきにスジが発生します。
4.主にアシッドオレンジZ、アシッドオレンジII、アシッドブラックATT、アシッド媒染ブラックT、アシッド媒染ブラックA、アシッド媒染ブラックR、アシッドコンプレックスピンクB、アシッドコンプレックスレッドブラウンBRRW、アシッドコンプレックスブラックWANの製造に使用されます。 、カラーフェノール AS、カラーフェノール AS-D、カラーフェノール AS-OL、カラーフェノール AS-SW、アクティブ ブライト オレンジ X-GN、アクティブ ブライト オレンジ K-GN、アクティブ レッド K-1613、アクティブ レッド K-1613、アクティブ明るいオレンジのX-GN、アクティブな明るいオレンジのK-GN。ニュートラル パープル BL、ニュートラル ブラック BGL、ダイレクト コッパー ソルト ブルー 2R、直射日光耐性ブルー B2PL、ダイレクト ブルー RG、ダイレクト ブルー RW およびその他の染料 [2]。
投稿日時: 2020 年 9 月 10 日