物理データ編集

1. 性質: 白から赤の薄片状の結晶。空気中に長期間保管すると色が濃くなります。

2.密度（g/mL、20/4℃）：1.181。

3. 相対密度（20℃、4℃）：1.25。4.

融点（℃）：122~123. 5.

沸点（℃、大気圧下）：285~286。6.

6.引火点（℃）：153。7.溶解性：不溶性。

溶解性：冷水には不溶、温水、エタノール、エーテル、クロロホルム、ベンゼン、グリセリン、苛性ソーダには溶ける[1]。

データ編集

1、モル屈折率：45.97

2. モル体積（cm3/mol）：121.9

3、等張比容積（90.2K）：326.1

4、表面張力（3.0 dyne/cm）：51.0

5、分極比（0.5 10-24cm3）：18.22 [1]

自然と安定性

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1. 毒性はフェノールに類似しており、より強い腐食性を有します。皮膚への刺激が強く、皮膚から容易に吸収されます。血液循環や腎臓に毒性があり、角膜損傷を引き起こす可能性があります。致死量は不明ですが、3～4gの局所塗布で死亡した事例があります。製造設備は密閉・漏洩防止対策を講じ、皮膚に付着した場合は速やかに洗い流してください。作業場は換気を行い、設備は密閉してください。作業者は保護具を着用してください。

2. 可燃性があり、長期保管すると色が徐々に濃くなります。空気中では安定していますが、日光にさらされると徐々に濃くなります。加熱により昇華し、刺激臭のあるフェノール臭を発します。

3. 排気ガス中に存在する。4.

4.水溶液は塩化鉄(III)によって緑色に変わる[1]。

保管方法

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1. ビニール袋、大袋、または織り袋で裏打ちされ、正味重量は1袋あたり50kgまたは60kg。

2. 保管および輸送は、耐火性、防湿性、耐露出性を備え、乾燥した換気の良い場所に保管してください。可燃性および毒性物質に関する規制に従って保管および輸送してください。

合成方法

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1. ナフタレンをスルホン化・アルカリ溶融して製造します。スルホン化・アルカリ溶融法は国内外で広く用いられている製造方法ですが、腐食が激しく、コストが高く、排水中の生物酸素消費量も大きいという問題があります。アメリカン・シアナミッド社が開発した2-イソプロピルナフタレン法は、ナフタレンとプロピレンを原料とし、イソプロピルベンゼン法によるフェノール製造と同様に、2-ナフトールとアセトンという副産物を同時に生成します。原料使用量は、微粒ナフタレン1170kg/t、硫酸1080kg/t、固体苛性ソーダ700kg/tです。

2. ナフタレン：硫酸の比率が1：1.085（モル比）となるように、溶融した純粋ナフタレンを140℃に加熱し、98％の硫酸を20分で生成します。

2-ナフタレンスルホン酸の含有量が66%以上、総酸度が25%～27%に達した時点で反応は終了し、その後160℃で1時間加水分解反応を行い、遊離ナフタレンを140～150℃の水蒸気で吹き飛ばします。その後、80～90℃で1.14%のナフタレンをゆっくりと均一に添加します。コンゴーレッド試験紙が青色に変色しなくなるまで亜硫酸ナトリウム溶液を中和します。発生した二酸化硫黄ガスを適時に水蒸気除去と反応させ、中和生成物を35〜40℃に冷却して結晶を冷却し、10％の塩水でフィルターから結晶を吸い上げて乾燥させ、300〜310℃の98％水酸化ナトリウムの溶融状態に加えて攪拌し、320〜330℃に維持することで、2-ナフタレンスルホン酸ナトリウム塩基が2-ナフトールナトリウムに溶融し、その後、熱水を使用して塩基溶融物を希釈し、上記の反応で発生した二酸化硫黄を中和し、フェノールフタレインが無色になるまで70〜80℃で酸性化反応を行います。酸性化生成物は静置層になり、上層の液体は加熱沸騰、静置され、水層に分けられ、2-ナフトールの粗生成物は最初に加熱脱水され、その後減圧蒸留され、純粋な製品になります。

3. 2-ナフトール中の1-ナフトールを除去する抽出・結晶化法。2-ナフトールと水を一定の割合で混合し、95℃に加熱する。2-ナフトールが融解したら、混合物を激しく攪拌し、温度を85℃程度まで下げる。結晶化したスラリー生成物を室温まで冷却し、ろ過する。1-ナフトールの含有量は純度分析によって追跡可能である。4.

2-ナフタレンスルホン酸からアルカリ溶融によって生成される[2]。

保管方法

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1. ビニール袋、大袋、または織り袋で裏打ちされ、正味重量は1袋あたり50kgまたは60kg。

2. 保管および輸送は、耐火性、防湿性、耐露出性を備え、乾燥した換気の良い場所に保管してください。可燃性および毒性物質に関する規制に従って保管および輸送してください。

使用

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1. 重要な有機原料と染料中間体。酒石酸、酪酸、β-ナフトール-3-カルボン酸の製造に使用され、抗酸化ブチル、抗酸化DNPなどの抗酸化剤、有機顔料、殺菌剤の製造にも使用されます。

2. 薄層クロマトグラフィーによるスルホンアミドおよび芳香族アミンの測定試薬として用いられる。また、有機合成にも用いられる。

3. 酸性スズめっきにおいて、陰極分極の改善、結晶化の微細化、細孔径の縮小に使用されます。本製品は疎水性であるため、含有量が多すぎるとゼラチンの凝縮・沈殿を引き起こし、めっきに筋状のムラが発生します。

4. 主にアシッドオレンジZ、アシッドオレンジII、アシッドブラックATT、アシッドモーダントブラックT、アシッドモーダントブラックA、アシッドモーダントブラックR、アシッドコンプレックスピンクB、アシッドコンプレックスレッドブラウンBRRW、アシッドコンプレックスブラックWAN、カラーフェノールAS、カラーフェノールAS-D、カラーフェノールAS-OL、カラーフェノールAS-SW、アクティブブライトオレンジX-GN、アクティブブライトオレンジK-GN、アクティブレッドK-1613、アクティブレッドK-1613、アクティブブライトオレンジX-GN、アクティブブライトオレンジK-GNの製造に使用されます。ニュートラルパープルBL、ニュートラルブラックBGL、ダイレクトカッパーソルトブルー2R、ダイレクトサンライトレジスタントブルーB2PL、ダイレクトブルーRG、ダイレクトブルーRWなどの染料[2]。

契約情報