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2-エチルヘキシルアミン CAS: 104-75-6
2-エチルヘキシルアミン CAS: 104-75-6
無色透明の液体で、水にわずかに溶け、エタノール、アセトンに溶けます。可燃性。強力な酸化剤との相性が悪い。農薬、染料、顔料、界面活性剤、殺虫剤の中間体として使用されます。安定剤、防腐剤、乳化剤などの製造にも使用できます。製造方法は、2-エチルヘキサノールとアンモニアを反応させることによって得られます。同じバッチケトル装置のセットで、2-エチルヘキシルアミン、ジ(2-エチルヘキシル)アミン、トリス(2-エチルヘキシル)アミンをローテーションして製造できます。 -
p-トルエンスルホンアミド CAS 70-55-3
p-トルエンスルホンアミドは、4-トルエンスルホンアミド、p-スルホンアミド、トルエン-4-スルホンアミド、トルエンスルホンアミド、p-スルファモイルトルエンとも呼ばれ、白いフレークまたは葉状のChemicalbook結晶で、クロラミン-Tおよびクロラムフェニコール、蛍光染料、可塑剤の製造に使用されます。 、合成樹脂、塗料、殺菌剤、木材加工用光沢剤など。
p-トルエンスルホンアミドは、熱硬化性プラスチック用の優れた固体可塑剤であり、フェノール樹脂、メラミン樹脂、尿素ホルムアルデヒド樹脂、ポリアミドなどの樹脂に適しています。少量の配合で加工性が向上し、硬化が均一になり、良好な光沢が得られます。 p-トルエンスルホンアミドには液体可塑剤のような軟化効果がなく、ポリ塩化ビニルおよび塩化ビニルコポリマーとは相溶性がなく、酢酸セルロース、酢酸酪酸セルロースおよび硝酸セルロースとは部分的に相溶性があります。
製造方法は、まずHN3水の一部を反応ポットに加え、撹拌しながらp-トルエンスルホニルクロリドを加え、温度は自然に50℃以上まで上昇します。温度が下がった後、残りのアンモニア水を加えます。 85~9化学書0℃で0.5時間反応させます。 ｐＨ値が８〜９に達すると反応は終了する。２０℃まで冷却し、濾過し、フィルターケーキを水で洗浄して粗生成物を得る。次いで、生成物を活性炭で脱色し、アルカリに溶解し、酸で分離し、濾過し、乾燥して生成物を得る。
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塩化トシル CAS 98-59-9
塩化トシル CAS 98-59-9
塩化トシル(TsCl)は、ファインケミカル製品として、染料、製薬、農薬産業で広く使用されています。染料産業では、主に分散染料、アイス染料、酸性染料の中間体の製造に使用されます。製薬業界では、Chemicalbook は主にスルホンアミド、メスルホン酸塩などの製造に使用されます。農薬産業では、主にメソトリオン、スルホトリオン、微細メタラキシルなどの製造に使用されます。染料、製薬、農薬産業の継続的な発展に伴い、この製品の国際的な需要は日に日に増加しています。
TsCl には主に 2 つの伝統的なプロセスがあります。 1. トルエンと過剰のクロロスルホン酸を低温で直接酸塩素化することによって生成されます。この方法では、高含有率のo-トルエンスルホニルクロリドとその副生成物であるp-トルエンスルホニルクロリドが生成するため、両者の分離が困難であり、多大なエネルギーを消費する。 2. トルエンとクロロスルホン酸は、特定の塩の存在下、特定の温度で過剰のクロロスルホン酸で直接塩素化されます。この方法は、トルエンスルホニルクロリドの生成率は高いものの、精製率が低く、簡便であり、エネルギー消費も低い。しかし、反応温度が比較的高いため、分離されたスルホン化油にはスルホンが多く含まれており、利用価値が低い。実際の総収率は、Chemicalbook では約 70% にすぎません。さらに、どちらの方法も原料のクロロスルホン酸の消費量が多く、生成される廃硫酸は希釈すぎるため、工業的な利用や処理には適していません。この方法を改良する報告もあります。まず、反応混合物中の塩化パラトルエンスルホニルを一定の条件下で完全に結晶化し、結晶粒子を肥大化させる。加水分解を行わずに直接濾過する方法を使用して、混合物から塩化p-トルエンスルホニルを除去します。しかし、現在、産業用機器の選択には一定の困難があり、多額の投資が必要です。プロセスの改善: 適切な触媒およびその他の最適なプロセス条件が選択されました。
塩化トシル (TsCl) は、融点が 69 ～ 71°C の白色のフレーク状結晶です。これは重要な有機合成医薬品中間体であり、主にクロラムフェニコール、クロラムフェニコール-T、チアンフェニコールなどの医薬品の合成に使用されます。 。
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塩化ベンジル CAS: 100-44-7
塩化ベンジル CAS: 100-44-7
塩化ベンジルは、塩化ベンジルおよび塩化トルエンとしても知られ、強い刺激臭を持つ無色の液体です。クロロホルム、エタノール、エーテルなどの有機溶媒と混和します。水には不溶ですが、水蒸気とともに蒸発します。その蒸気は目の粘膜に一定の刺激性があり、強力な催涙ガスです。同時に、塩化ベンジルは有機合成の中間体でもあり、染料、殺虫剤、合成香料、洗剤、可塑剤、医薬品の合成に広く使用されています。
アプリケーション
塩化ベンジルは産業において幅広い用途に使用されます。主に農薬、医薬品、香辛料、染料助剤、合成助剤の分野で使用されています。ベンズアルデヒド、フタル酸ブチルベンジル、アニリン、ホキシム、塩化ベンジルの開発と生産に使用されます。ペニシリン、ベンジルアルコール、フェニルアセトニトリル、フェニル酢酸など。塩化ベンジルは、刺激性化合物のハロゲン化ベンジルクラスに属します。農薬に関しては、有機リン系殺菌剤である Daifengjing および Isidifangjing Chemicalbook を直接合成できるだけでなく、フェニルアセトニトリル、塩化ベンゾイル、m-フェノキシベンズアルデヒドなどの合成など、他の多くの中間体の重要な原料としても使用できます。さらに、塩化ベンジルは医薬品、香辛料、染料助剤、合成樹脂などに広く使用されており、化学薬品および医薬品の製造における重要な中間体です。そして、企業の製造過程で発生する廃液や廃棄物には、必然的に大量の塩化ベンジル中間体が含まれることになります。
化学的特性:
強い刺激臭のある無色透明の液体。涙が出るほど。エーテル、アルコール、クロロホルムなどの有機溶媒に溶けますが、水には溶けませんが、水蒸気とともに蒸発します。
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N-イソプロピルヒドロキシルアミン CAS: 5080-22-8
N-イソプロピルヒドロキシルアミンは、強いアンモニア臭を持つ無色の液体です。
- 水およびほとんどの有機溶媒に可溶ですが、非極性溶媒には不溶です。
- エステル、アルデヒド、ケトンなどの化合物に付加反応を起こす求核剤です。
使用：
- N-イソプロピルヒドロキシルアミンは、主に有機合成反応、特にアミノ化試薬として使用されます。
- アルデヒド、ケトン、エステルのアミノ化生成物の合成に使用でき、一部の環化反応に参加できます。
・有機合成における還元反応を行うための還元剤としても使用できます。
準備方法：
・N-イソプロピルヒドロキシルアミンの一般的な製造方法は、イソプロピルアルコールをアミド化反応させてN-イソプロピルイソプロピルアミドとし、これにアンモニアガスを作用させてN-イソプロピルヒドロキシルアミンを生成する方法です。
セキュリティ情報:
- N-イソプロピルヒドロキシルアミンは腐食性物質であり、皮膚や目に接触すると炎症や火傷を引き起こす可能性があります。
- ご使用の際は保護手袋、保護メガネ、その他の個人用保護具を着用してください。
- 換気の良い場所で使用し、蒸気を吸入しないようにしてください。
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2,6-ジメチルアニリン CAS 87-62-7
2,6-ジメチルアニリンは、相対密度 0.973 のわずかに黄色の液体です。水に溶けず、アルコール、エーテルに溶け、塩酸に溶けます。
2,6-ジメチルアニリンの合成ルートには、主に2,6-ジメチルフェノールアミノリシス法、o-メチルアニリンアルキル化法、アニリンメチル化法、m-キシレンジスルホン化ニトロ化法、m-キシレンジスルホン化法などがあります。トルエンニトロ化還元法など
この生成物は農薬や医薬品の重要な中間体であり、染料などの化学製品の原料としても使用されます。裸火で可燃性。酸化剤と反応する。有毒な窒素酸化物の煙を高熱で分解します。
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2,4-ジメチルアニリン CAS 95-68-1
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2,4-ジメチルアニリン CAS 95-68-1
無色の油状の液体です。光と空気により色が深まります。水にわずかに溶け、エタノール、エーテル、ベンゼンおよび酸溶液に溶けます。
2,4-ジメチルアニリンは、m-キシレンをニトロ化して2,4-ジメチルニトロベンゼンと2,6-ジメチルニトロベンゼンを得ることで得られます。蒸留後、2,4-ジメチルニトロベンゼンが得られます。この生成物は、ベンゼンの接触水素化還元によって得られます。殺虫剤、医薬品、染料の中間体として使用されます。裸火で可燃性。酸化剤を使用します。有毒な窒素酸化物の煙を高熱で分解します。保管および輸送中は、倉庫を換気し、低温で乾燥させる必要があります。酸、酸化剤、食品添加物とは別に保管してください。
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1-(ジメチルアミノ)テトラデカン CAS 112-75-4
1-(ジメチルアミノ)テトラデカン CAS 112-75-4
外観は透明な液体。水に溶けず、水よりも密度が低い。したがって水に浮きます。接触すると、皮膚、目、粘膜を刺激する可能性があります。経口摂取、吸入、または皮膚吸収により有毒となる可能性があります。
他の化学薬品の製造に使用され、主に防腐剤、燃料添加剤、殺菌剤、レアメタル抽出剤、顔料分散剤、鉱物浮選剤、化粧品原料などに使用されます。
保管条件: 密閉した容器またはシリンダーに入れて、涼しく乾燥した暗所に保管してください。不適合物質、発火源、訓練を受けていない人から遠ざけてください。領域を確保してラベルを付けます。容器/シリンダーを物理的な損傷から保護します。
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トリエチルアミン CAS: 121-44-8
N,N-ジエチルエチルアミンとしても知られるトリエチルアミン (分子式: C6H15N) は、最も単純なホモ三置換第三級アミンであり、塩形成、酸化、トリエチル Chemicalbook アミンなど、第三級アミンの典型的な特性を備えています。テスト（ヒスベルグ反応）では反応なし。外観は無色から淡黄色の透明な液体で、強いアンモニア臭があり、空気中でわずかに煙を発します。水にわずかに溶け、エタノール、エーテルに溶ける。水溶液はアルカリ性です。有毒で刺激性が高い。
銅・ニッケル・粘土触媒を備えた反応器中で、水素の存在下、エタノールとアンモニアを加熱条件（190±2℃および165±2℃）下で反応させることによって得ることができる。この反応により、モノエチルアミンとジエチルアミンも生成されます。濃縮後、生成物にエタノールを噴霧し、吸収させて粗トリエチルアミンを得る。最後に、分離、脱水、分別を経て、純粋なトリエチルアミンが得られます。
トリエチルアミンは、有機合成産業の溶媒および原料として使用されるほか、医薬品、殺虫剤、重合禁止剤、高エネルギー燃料、ゴム化剤などの製造にも使用されます。
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クロロアセトン CAS: 78-95-5
クロロアセトン CAS: 78-95-5
外観は刺激臭のある無色の液体です。水に溶け、エタノール、エーテル、クロロホルムに溶けます。医薬品、殺虫剤、香辛料、染料などを調製するための有機合成に使用されます。
クロロアセトンには多くの合成方法があります。現在、国内生産ではアセトン塩素化法が主流となっています。クロロアセトンは、酸結合剤である炭酸カルシウムの存在下でアセトンを塩素化することによって得られます。特定の供給比に従ってアセトンと炭酸カルシウムを反応器に加え、撹拌してスラリーを形成し、加熱還流します。加熱を止めた後、塩素ガスを3～4時間程度流し、水を加えて生成した塩化カルシウムを溶解させます。油層を採取し、洗浄、脱水、蒸留することによりクロロアセトン生成物が得られる。
クロロアセトンの保管および輸送特性
倉庫は換気され、低温で乾燥されます。裸火や高温から保護され、食品原料や酸化剤とは別に保管および輸送されます。
保管条件: 2～8℃ -
プロピレングリコール CAS:57-55-6
プロピレングリコールの学名は「1,2-プロパンジオール」です。ラセミ体は吸湿性の粘稠な液体で、わずかにスパイシーな味がします。水、アセトン、酢酸エチル、クロロホルムに混和し、エーテルに可溶です。多くのエッセンシャルオイルに溶けますが、石油エーテル、パラフィン、グリースとは混和しません。熱や光に対して比較的安定しており、低温ではより安定です。プロピレングリコールは、高温で酸化されてプロピオンアルデヒド、乳酸、ピルビン酸、酢酸になります。
プロピレングリコールはジオールであり、一般的なアルコールの性質を持っています。有機酸および無機酸と反応してモノエステルまたはジエステルを生成します。プロピレンオキシドと反応してエーテルを生成する。ハロゲン化水素と反応してハロヒドリンを生成します。アセトアルデヒドと反応してメチルジオキソランを生成する。
プロピレングリコールは静菌剤としてはエタノールに似ており、カビを抑制する効果はグリセリンと同程度でエタノールより若干低いです。プロピレングリコールは、水性フィルムコーティング材料の可塑剤として一般的に使用されます。等量の水を水と混合すると、特定の薬物の加水分解を遅らせ、製剤の安定性を高めることができます。
無色、粘稠で安定した吸水性液体で、ほぼ無味無臭です。水、エタノール、各種有機溶媒と混和します。樹脂、可塑剤、界面活性剤、乳化剤、解乳化剤、不凍液、熱媒体の原料として使用されます。
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安息香酸 CAS:65-85-0
安息香酸としても知られる安息香酸は、C6H5COOHの分子式を持っています。カルボキシル基がベンゼン環の炭素原子に直接結合している最も単純な芳香族酸です。ベンゼン環の水素がカルボキシル基（-COOH）に置き換わった化合物です。無色、無臭のフレーク状の結晶です。融点は122.13℃、沸点は249℃、相対密度は1.2659(15/4℃)です。 100℃で急速に昇華し、その蒸気は刺激性が高く、吸入すると咳き込みやすくなります。水にわずかに溶け、エタノール、エーテル、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、二硫化炭素、四塩化炭素、パインなどの有機溶媒に溶けやすい。遊離酸、エステル、またはその誘導体の形で自然界に広く存在します。たとえば、ベンゾインガム中では遊離酸とベンジルエステルの形で存在します。それはいくつかの植物の葉や茎の樹皮に自由な形で存在します。香りの中に存在します。エッセンシャルオイルにはメチルエステルまたはベンジルエステルの形で存在します。馬の尿中にはその誘導体である馬尿酸の形で存在します。安息香酸は弱酸であり、脂肪酸よりも強いです。これらは同様の化学的性質を持ち、塩、エステル、酸ハロゲン化物、アミド、酸無水物などを形成でき、容易には酸化されません。求電子置換反応は安息香酸のベンゼン環で起こり、主にメタ置換生成物を生成します。
安息香酸は、医薬品または防腐剤としてよく使用されます。真菌、細菌、カビの増殖を抑制する効果があります。薬として使用される場合、通常、白癬などの皮膚疾患を治療するために皮膚に塗布されます。合成繊維、樹脂、コーティング、ゴム、タバコ産業で使用されます。当初、安息香酸は、ベンゾインガムの炭化またはアルカリ水による化学書籍の加水分解によって製造されました。馬尿酸の加水分解によっても生成されます。工業的には、安息香酸は、コバルトやマンガンなどの触媒の存在下でトルエンを空気酸化することによって製造されます。または無水フタル酸の加水分解および脱炭酸によって生成されます。安息香酸とそのナトリウム塩は、ラテックス、歯磨き粉、ジャム、その他の食品の抗菌剤として使用でき、また、染色や印刷の媒染剤としても使用できます。
